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GMP制藥，醫療器械，化妝品凈化空調系統：共搜索到7 個符合條件的產品
| 產品圖片 | 產品名稱 | 產品簡單介紹 |
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化妝品潔凈廠房設計施工 | 應按生產工藝流程及環境控制要求設置功能間（包括制作間、灌裝間、包裝間等）；應提供與生產工藝相適應的設施和場地，每條生產車間作業線的制作、灌裝、包裝間 |
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醫療器械凈化車間設計施工 | 植入和介入到血管內的無菌醫療器械及需要在10,000級下的局部100級潔凈室（區）內進行后續加工（如灌裝封等）的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件 |
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消毒用品凈化車間設計施工 | 生產區內設置的各功能間（區）應按生產工藝流程進行合理布局，工藝流程應按工序先后順序合理銜接。人流物流分開，避免交叉。 |
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固體制劑潔凈廠房設計施工 | 固體制劑生產的暴露工序區域及其直接接觸藥品的包裝材料最終處理的暴露工序區域，應參照“無菌藥品附錄中D級潔凈區的要求設置 |
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GMP制藥潔凈廠房設計施工 | 醫藥潔凈室的溫度和濕度設計參數應符合下列規定： 1 藥品生產工藝及產品對溫度和濕度有特殊要求時，應根據工藝及產品要求確定； |
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GMP原料藥潔凈廠房設計施工 | 非無菌原料藥精制、干燥、粉碎、包裝等生產操作的暴露環境應當按照D級潔凈區的要求設置。 |
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無菌藥品潔凈廠房設計施工 | 潔凈區的設計必須符合相應的潔凈度要求，包括達到“靜態”和“動態”的標準。無菌藥品生產所需的潔凈區可分為以下4個級別： |
