我國是醫(yī)藥大國，并且近年來行業(yè)呈現(xiàn)不斷發(fā)展趨勢。數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2018年，我國生物醫(yī)藥行業(yè)企業(yè)個數(shù)達到1055家，較上年同比增加4%。在制藥企業(yè)數(shù)量不斷增加的背景下，制藥裝備的需求以及要求也被迫提升，傳統(tǒng)的制藥裝備已經(jīng)難以滿足醫(yī)藥企業(yè)的要求。當前，新藥研發(fā)環(huán)境向好，業(yè)內(nèi)認為，高等制藥裝備將成為主流。
 
　　目前，我國制藥裝備產(chǎn)業(yè)已經(jīng)形成了門類齊全、獨立完整的產(chǎn)業(yè)體系，產(chǎn)業(yè)增長快速、初具規(guī)模。新版GMP認證使得制藥企業(yè)大規(guī)模地高技術改造和設備的更新，帶動制藥裝備產(chǎn)業(yè)進入新一輪的快速發(fā)展，產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴大，技術水平和綜合實力顯著提升。隨著認證到期，國內(nèi)制藥裝備行業(yè)的發(fā)展速度逐漸放緩，市場上產(chǎn)品重疊率高的現(xiàn)狀亟待企業(yè)打破。
 
　　業(yè)內(nèi)表示，從制藥裝備行業(yè)的角度來看，制藥裝備的升級將對藥企的生產(chǎn)與盈利能力產(chǎn)生直接的影響。對于制藥裝備企業(yè)而言，為在未來市場上贏得更高的話語權，需要打造硬實力，依靠研發(fā)和創(chuàng)新。
 
　　實際上，當前創(chuàng)新的重要性已經(jīng)越來越凸顯。有業(yè)內(nèi)人士表示，國內(nèi)制藥裝備行業(yè)的自主創(chuàng)新水平偏低，很多制藥裝備企業(yè)的技術都處于仿制、改進和組合階段，自我的創(chuàng)新能力有限。“我對創(chuàng)新的理解，主要是企業(yè)推進新產(chǎn)品及新技術、新工藝的研發(fā)，提升企業(yè)產(chǎn)品的核心競爭力，推動行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展，和國外產(chǎn)品競爭。”
 
　　目前，國內(nèi)制藥裝備企業(yè)也看到了行業(yè)的局限性，加強創(chuàng)新能力突破，并順應市場發(fā)展趨勢，不斷提升設備的質量、集成化、連續(xù)化、自動化、數(shù)字化以及智能化水平。
 
　　例如，為加強研發(fā)與創(chuàng)新，目前楚天科技每年的研發(fā)投入均超年收入的10%，2018年公司進一步加大新產(chǎn)品、新技術的研發(fā)投入，與德國Romaco形成技術互聯(lián)互通平臺，研發(fā)投入較上年同期大幅增長。
 
　　東富龍對研發(fā)也高度重視，2000年，東富龍的研發(fā)投入占銷售額的3%，隨后逐年增加，目前已達到6%。另外，研發(fā)團隊也不斷細分，建立了系統(tǒng)化和凍干機兩個開發(fā)平臺，每個開發(fā)平臺又形成專門的機械、工藝、安全、電氣等研發(fā)小組。
 
　　業(yè)內(nèi)認為，未來十年將會是制藥裝備行業(yè)發(fā)展黃金期，制藥裝備企業(yè)在抓住機遇的同時，應從從制藥工藝要求和GMP規(guī)范等方面出發(fā)，對裝備的設計研發(fā)或工藝進行改善，使其趨于更合理性、實用性和經(jīng)濟性，從而更好的滿足制藥行業(yè)的生產(chǎn)要求以及需求。
 
　　另外，還有一批制藥裝備企業(yè)根據(jù)制藥行業(yè)的實際需求，積極探索一些新的配套技術與裝置在設備上的應用，醫(yī)藥裝備企業(yè)需要在基于價值創(chuàng)造的基礎上，與制藥企業(yè)一起形成一種共生的生態(tài)鏈，并在該生態(tài)鏈中不斷進化。