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氣相毛細(xì)管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式

作者: 2018年06月11日 來源:全球化工設(shè)備網(wǎng) 瀏覽量:
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氣相毛細(xì)管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式(PTV)有PTV分流進樣、PTV不分流進樣和溶劑消除分流-不分流進樣。一、PTV分流進樣:進樣時,液體樣品直接注入冷的氣化室,抽出注射器后,打開分流出口閥,同時進樣口開始升

氣相毛細(xì)管柱色譜儀程序升溫氣化進樣方式(PTV)有PTV分流進樣、PTV不分流進樣和溶劑消除分流-不分流進樣。

一、PTV分流進樣:

進樣時,液體樣品直接注入冷的氣化室,抽出注射器后,打開分流出口閥,同時進樣口開始升溫。氣化后的樣品與傳統(tǒng)分流進樣一樣,大部分被分流,少部分進入色譜柱。

PTV分流進樣與傳統(tǒng)分流進樣的區(qū)別是樣品不是瞬間氣化,而是依據(jù)其沸點高低依次氣化,樣品是順序進入色譜柱的。

二、PTV不分流進樣:

進樣時,氣化室處于低溫。分流出口的控制與傳統(tǒng)不分流進樣相同。進樣口開始升溫時,關(guān)閉分流閥,待大部分樣品進入色譜柱后(0.51.5min)打開分流閥,使殘留溶劑放空。

三、溶劑消除分流-不分流進樣:

進樣時,關(guān)閉分流閥,進樣口溫度控制在接近但低于溶劑沸點的溫度。將樣品緩慢注入,進樣后立即打開分流閥,采用較大的放空氣體流量(1000mL/min)將溶劑氣體消除,也可同時緩慢升高進樣口溫度以加速溶劑氣化。大部分溶劑氣體放空后,可關(guān)閉分流閥以溶劑消除不分流方式進行分析,也可不關(guān)閉分流閥以溶劑消除分流方式進行分析。

缺點是低沸點組分很可能隨溶劑一起放空。

   

 

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