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賽默飛LCMS和GCMS法測定烘焙食物中的丙烯酰胺

作者: 2018年04月25日 來源:全球化工設備網 瀏覽量:
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陳冰、秦玉榮文末有彩蛋哦事件回顧:距離3月31日某知名品牌致癌刷屏事件已經過去一個大半個月了,朋友圈消停了,網友們也似乎忘記這件事了。然而賽默飛對待食品安全問題向來嚴謹。追本溯源,事件的起因是一種叫做丙

 

陳冰

文末有彩蛋哦

事件回顧:距離331日某知名品牌致癌刷事件已經過去一個大半個月了,朋友圈消停了,網友也似乎忘記這件事了。然而賽默飛對待食品安全問題向來嚴謹。追本溯源事件的起因一種叫做丙烯酰胺的物質。

那么,丙烯酰胺到底是什么?

    丙烯酰胺是食物發生美拉德反應時的一個副產物。

 咖啡里的丙烯酰胺是在烘焙的過程中產生的。美國癌癥學會(ACS)指出,只要一個食物里有淀粉有氨基酸,經過了高溫烹飪,那就會產生微量丙烯酰胺,在油炸和烘焙的食品里尤其容易產生。

國際癌癥研究機構(IARC)把丙烯酰胺列在了致癌名單里,但沒有把那些含丙烯酰胺的食物也一起列上美國癌癥學會的原話是:“目前沒有任何一種癌癥類型的風險增加,是明確和攝入丙烯酰胺相關的。所以說,拋開量談毒性就是 不(shua) (liu) (mang)

 可是,由于丙烯酰胺分子量較低,極性較高,且缺乏明顯的發色團(共軛雙鍵、三鍵、苯環)等性質,使得定量分析丙烯酰胺很困難。傳統上用于測定丙烯酰胺含量的方法有酶聯免疫法、溴化法、紫外分光光度法、氣相色譜法但這些方法檢測線高而且操作復雜。那么,有沒有一種方法既簡單高效又有很高的靈敏準確性且看賽默飛+完美解決方案

LCMSMS

TSQ Altis/Quantis 賽默飛最新一代三重四極桿液質系統

1.檢測條件

色譜柱:Syncronis C18 (100x2.1mm3μm );

流動相:水 甲醇;梯度洗脫

流速:300 µL/min;進樣量:20 µL

質譜條件(ESI+)

                    表1.離子源設置的參數

噴霧電壓/V

4000

氣化溫度/

350

鞘氣/arb

30

輔助氣/arb

5

反吹氣/arb

0

離子傳輸管溫度/

350

碰撞氣體(Ar)/mTorr

1.5

掃描模式

SRM

 

 

表2. SRM模式中的離子對信息

化合物

母離子(Parent)

子離子(Product )

碰撞能量(CE)

S-Lens 電壓

  丙烯酰胺

72.2

55.3*

11

75

44.5

54

27.4

55

*標記為定量離子  

2檢測結果

在所建立方法下,丙烯酰胺儀器檢出限為0.05ppb,線性范圍為:0.1ppb-1000ppb。分別如圖1、2所示:

圖1:0.05ppb丙烯酰胺提取離子質譜圖

圖2:0.1-1000ppb濃度范圍內丙烯酰胺線性關系圖

圖3:低濃度0.1-5ppb范圍放大丙烯酰胺線性關系圖)

選擇高于5倍檢出限和20倍檢出限,即0.25ppb和1ppb重復進樣6針計算RSD值,分別為3.5%和1.9%,重復性很好,結果如圖4和圖5所示。

圖4:丙烯酰胺0.25ppb進樣6針重復性(3.5%)

圖5:丙烯酰胺1ppb進樣6針重復性(1.9%)

接下來請看

GCMS

Thermo Scientific ISQ 7000單四極桿GC-MS系統

  1. 依據《GB 5009.204-2014》標準,前處理衍生化方法GCMS采用EI SIM監測模,監測離子見下表:

衍生化合物

EI SIM監測模式

2-bromo-propenamide

106,133, 150,152

2-bromo-13C3-propenamide

108,136, 153,155

色譜圖如下:

  1. 標準,前處理依然采用衍生化方法,由于食品樣品基質復雜,干擾嚴重采用CI源能消除干擾提高靈敏度,因此GCMS采用PCI SIM監測模,監測離子見下表,5ppb標準品提取色譜圖見下圖:

衍生化合物

PCI SIM監測模式

2-bromo-propenamide

167,169

2-bromo-13C3-propenamide

170,172

已經頒布的食品中丙烯酰胺的檢測范圍為10-50ppb, 而在PCI SIM模式下,方法檢出限為2ppb,線性范圍為5-1000ppb,如figure 6:

  1. 標準,由于前處理采用衍生化方法,步驟繁瑣,引入誤差大,嘗試非衍生的前處理方法GCMS采用EI SIM監測模,監測離子見下表:

化合物

EI SIM監測模式

Acrylamide

71,55, 44

3C3-acrylamide

74,58

 

方法檢出限為5ppb,線性范圍為5-500ppb,如figure 3:

 

  1. 標準,由于前處理采用衍生化方法,步驟繁瑣,引入誤差大,嘗試非衍生的前處理方法GCMS采用NCI SIM監測模,監測離子見下表:

化合物

NCI SIM監測模式

Acrylamide

70

3C3-acrylamide

73

 

方法檢出限為2ppb,線性范圍為2-500ppb,如figure 4:

另外,由于CI源具有高度選擇性,可以降低基質干擾提高靈敏度,下圖為衍生化的薯條樣品EI SIM和NCI SIM的譜圖比對圖中可見,NCI模式下,基線噪音很低,化合物的響應很高,大大提高了靈敏度。

針對食品中丙烯酰胺分析,Thermo Scientific ISQ 7000單四極桿GC-MS系統提供各完美解決方案

Thermo Scientific ISQ 7000 優勢

  1. 具有NeverVent技術,真空鎖VPI和V-Lock技術可以同時實現不泄真空換離子源(以及EI/CI的切換)不泄真空換色譜柱功能,業界技術
  2. 專利PPINICI技術單次進樣實現不同保留時間和不同掃描時間內正負離子切換業界技術
  3. 電子流量同時控制 兩種 CI 反應氣,分析過程中反應氣流速可調 ,業界技術
  4. “S”型離子通道設計,有效消除中性噪音,提高信噪比靈敏度,業界技術
  5. 獨一無二雙燈絲設計,燈絲朝向相同的方向以提高性能并受到電子透鏡的保護
  6. ExtractaBrite 離子源和高性能AEI源具備高效的分析物電離能力和高聚焦的離子束,降低了儀器檢出限,并確保更高的穩定性以防止可能的污染。

 

彩蛋彩蛋!!

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陳冰

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 咖啡里的丙烯酰胺是在烘焙的過程中產生的。美國癌癥學會(ACS)指出,只要一個食物里有淀粉有氨基酸,經過了高溫烹飪,那就會產生微量丙烯酰胺,在油炸和烘焙的食品里尤其容易產生。

國際癌癥研究機構(IARC)把丙烯酰胺列在了致癌名單里,但沒有把那些含丙烯酰胺的食物也一起列上美國癌癥學會的原話是:“目前沒有任何一種癌癥類型的風險增加,是明確和攝入丙烯酰胺相關的。所以說,拋開量談毒性就是 不(shua) (liu) (mang)

 可是,由于丙烯酰胺分子量較低,極性較高,且缺乏明顯的發色團(共軛雙鍵、三鍵、苯環)等性質,使得定量分析丙烯酰胺很困難。傳統上用于測定丙烯酰胺含量的方法有酶聯免疫法、溴化法、紫外分光光度法、氣相色譜法但這些方法檢測線高而且操作復雜。那么,有沒有一種方法既簡單高效又有很高的靈敏準確性且看賽默飛+完美解決方案

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流速:300 µL/min;進樣量:20 µL

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氣化溫度/

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30

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5

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0

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350

碰撞氣體(Ar)/mTorr

1.5

掃描模式

SRM

 

 

表2. SRM模式中的離子對信息

化合物

母離子(Parent)

子離子(Product )

碰撞能量(CE)

S-Lens 電壓

  丙烯酰胺

72.2

55.3*

11

75

44.5

54

27.4

55

*標記為定量離子  

2檢測結果

在所建立方法下,丙烯酰胺儀器檢出限為0.05ppb,線性范圍為:0.1ppb-1000ppb。分別如圖1、2所示:

圖1:0.05ppb丙烯酰胺提取離子質譜圖

圖2:0.1-1000ppb濃度范圍內丙烯酰胺線性關系圖

圖3:低濃度0.1-5ppb范圍放大丙烯酰胺線性關系圖)

選擇高于5倍檢出限和20倍檢出限,即0.25ppb和1ppb重復進樣6針計算RSD值,分別為3.5%和1.9%,重復性很好,結果如圖4和圖5所示。

圖4:丙烯酰胺0.25ppb進樣6針重復性(3.5%)

圖5:丙烯酰胺1ppb進樣6針重復性(1.9%)

接下來請看

GCMS

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  1. 依據《GB 5009.204-2014》標準,前處理衍生化方法GCMS采用EI SIM監測模,監測離子見下表:

衍生化合物

EI SIM監測模式

2-bromo-propenamide

106,133, 150,152

2-bromo-13C3-propenamide

108,136, 153,155

色譜圖如下:

  1. 標準,前處理依然采用衍生化方法,由于食品樣品基質復雜,干擾嚴重采用CI源能消除干擾提高靈敏度,因此GCMS采用PCI SIM監測模,監測離子見下表,5ppb標準品提取色譜圖見下圖:

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170,172

已經頒布的食品中丙烯酰胺的檢測范圍為10-50ppb, 而在PCI SIM模式下,方法檢出限為2ppb,線性范圍為5-1000ppb,如figure 6:

  1. 標準,由于前處理采用衍生化方法,步驟繁瑣,引入誤差大,嘗試非衍生的前處理方法GCMS采用EI SIM監測模,監測離子見下表:

化合物

EI SIM監測模式

Acrylamide

71,55, 44

3C3-acrylamide

74,58

 

方法檢出限為5ppb,線性范圍為5-500ppb,如figure 3:

 

  1. 標準,由于前處理采用衍生化方法,步驟繁瑣,引入誤差大,嘗試非衍生的前處理方法GCMS采用NCI SIM監測模,監測離子見下表:

化合物

NCI SIM監測模式

Acrylamide

70

3C3-acrylamide

73

 

方法檢出限為2ppb,線性范圍為2-500ppb,如figure 4:

另外,由于CI源具有高度選擇性,可以降低基質干擾提高靈敏度,下圖為衍生化的薯條樣品EI SIM和NCI SIM的譜圖比對圖中可見,NCI模式下,基線噪音很低,化合物的響應很高,大大提高了靈敏度。

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  2. 專利PPINICI技術單次進樣實現不同保留時間和不同掃描時間內正負離子切換業界技術
  3. 電子流量同時控制 兩種 CI 反應氣,分析過程中反應氣流速可調 ,業界技術
  4. “S”型離子通道設計,有效消除中性噪音,提高信噪比靈敏度,業界技術
  5. 獨一無二雙燈絲設計,燈絲朝向相同的方向以提高性能并受到電子透鏡的保護
  6. ExtractaBrite 離子源和高性能AEI源具備高效的分析物電離能力和高聚焦的離子束,降低了儀器檢出限,并確保更高的穩定性以防止可能的污染。

 

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