不銹鋼醫(yī)藥振動(dòng)篩是為醫(yī)藥行業(yè)量身打造的專用振動(dòng)篩分設(shè)備，符合2015年5月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，藥粉生產(chǎn)過程不會(huì)對(duì)藥品造成污染，是制藥行業(yè)物料篩選分級(jí)的標(biāo)準(zhǔn)選擇。GMP中對(duì)醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備材質(zhì)和選材的要求都非常高，醫(yī)藥專用振動(dòng)篩是嚴(yán)格按照GMP要求在普通振動(dòng)篩的基礎(chǔ)上升級(jí)制造的篩分機(jī)設(shè)備，不銹鋼醫(yī)藥振動(dòng)篩較之普通的振動(dòng)篩分設(shè)備選用要求如下：

　　醫(yī)藥行業(yè)對(duì)物料的篩分要求十分嚴(yán)格，最基本的是醫(yī)藥行業(yè)使用的振動(dòng)篩分設(shè)備必須是不銹鋼304材質(zhì)甚至316材質(zhì)，接觸物料部分不允許有雜質(zhì)污染，所以橡膠配件等也必須要達(dá)到醫(yī)藥級(jí)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（硅膠），而且醫(yī)藥行業(yè)要求用的的篩分設(shè)備必須通過GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)。振動(dòng)篩在制藥方面的使用，有著非常嚴(yán)格的要求，必須達(dá)到制藥行業(yè)的GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，這關(guān)系著通過篩分的藥品是否會(huì)受到污染。

　　振動(dòng)篩在制藥方面的使用，有著非常嚴(yán)格的要求，必須達(dá)到制藥行業(yè)的GMP生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)，這關(guān)系著通過篩分的藥品是否會(huì)受到污染。其實(shí)作為一個(gè)并不復(fù)雜的篩分機(jī)來說，所謂的GMP標(biāo)準(zhǔn)，其實(shí)就是在材質(zhì)上，必須是304的不銹鋼，在橡膠件的選擇上，一定要選擇醫(yī)藥級(jí)，設(shè)備出廠前一定要用酒精仔細(xì)清洗幾遍，設(shè)備內(nèi)部必須注意，拋光要求光滑，整機(jī)內(nèi)外拋光，無黑點(diǎn)，無毛刺。

　　不銹鋼醫(yī)藥振動(dòng)篩的應(yīng)用目的：

　　振動(dòng)篩針對(duì)醫(yī)藥行業(yè)一般篩分粉狀與片狀物料居多,篩分過程中可以將物料按照顆粒大小不同增設(shè)多出料口分級(jí),可達(dá)到用戶所需要的顆粒.比如:藥丸的制作,藥丸初期的原料是由目數(shù)大小相同粉狀物料凝結(jié)而成,而粉狀大小的不同會(huì)影響凝結(jié),盡而影響產(chǎn)品質(zhì)量,振動(dòng)篩可將每層粒度大小不同的物料均勻分布達(dá)到目的,藥丸制作成功后,藥丸的分類也需要經(jīng)過振動(dòng)篩的處理,振動(dòng)篩設(shè)有多個(gè)出料口,可根據(jù)藥丸的用途不同分級(jí)成多種物料,而且不合格的殘次品重新制作重新篩分。