最近，中科院武漢病毒研究所研究員崔宗強與中科院生物物理研究所研究員張先恩合作，利用量子點標(biāo)記轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子（TALEs）探針，在活細(xì)胞內(nèi)單拷貝基因熒光標(biāo)記與成像方面取得突破，實現(xiàn)了單拷貝整合態(tài)HIV前病毒DNA原位標(biāo)記、動態(tài)成像和3D定位分析。研究成果近日發(fā)表于《自然—通訊》，馬英新和王明秀為論文共同第一作者。
  艾滋病毒基因組RNA逆轉(zhuǎn)錄為DNA，整合在宿主染色體內(nèi)形成前病毒，是根除艾滋病毒的最大障礙。在活細(xì)胞內(nèi)對單拷貝或低拷貝的整合態(tài)HIV基因標(biāo)記與成像，對前病毒的識別和切除具有重要意義，但一直是個難題。

  研究人員通過“時—空耦合”設(shè)計，利用不同類型的生物正交反應(yīng)，獲得不同顏色量子點標(biāo)記的TALE探針。量子點—TALE探針特異性標(biāo)記整合在染色體上的HIV前病毒DNA，實現(xiàn)了活細(xì)胞內(nèi)單拷貝整合態(tài)前病毒DNA原位標(biāo)記與成像。在整合HIV前病毒DNA的潛伏感染細(xì)胞中，可以對HIV前病毒進行實時動態(tài)示蹤和3D定位分析，并測定單細(xì)胞內(nèi)整合態(tài)前病毒的數(shù)目。

  該研究對于HIV前病毒的高靈敏特異識別和原位分析，以及病毒整合與潛伏感染等關(guān)鍵機制的研究和理解均具有重要意義。
　　
  編輯點評
　　
  利用量子點標(biāo)記轉(zhuǎn)錄激活子樣效應(yīng)因子（TALEs）探針對細(xì)胞內(nèi)單拷貝基因熒光標(biāo)記與成像進行分析，該技術(shù)的應(yīng)用為HIV基因研究打開局面。關(guān)于HIV病毒的科研工作一直在進行，中科院武漢病毒研究所及中科院生物物理研究所兩位研究員的科研成果值得關(guān)注。