基因組先鋒CraigVenter領導的研究小組已經對超過1萬人的基因組進行了深度測序，這也許是迄今為止最大規模的高質量測序研究。他們精細定位了個體基因組的差異，并展示了哪些突變特別容易引起疾病。
　　
　在這項研究中，研究小組對10,545個基因組進行了測序，每個的測序深度在30-40倍。研究人員報告稱，84%的基因組被自信地測序，這個區域包含了92.5%的已知致病變異。每個新測序的基因組平均含有8,579個之前未知的變異，有些涉及到疾病，有些不涉及。此外，每個基因組大約含有70萬個標準參考基因組中沒有的DNA堿基。
　
　“我們的工作代表了目前深度測序人類基因組的最大努力，”研究稱。“這項研究鑒定出超過1.5億個變異，其中大多數是罕見且未知的。此外，這些數據發現了基因組中高度不耐受變異的位點，這對健康而言可能是至關重要的。”
　　
　這項研究于7月1日發表在BioRxiv網站上，CraigVenter是資深作者。HumanLongevity公司和J.CraigVenter研究所的科學家參與了這項工作。BioRxiv是一個預印本服務器，讓人第一時間了解快速發展的生命科學領域的研究。
　　
　據《圣地亞哥聯合論壇報》報道，Venter拒絕接受采訪，因為同行評審和出版過程尚未完成。不過，其他科學家在讀過這項研究后表示，他們留下了深刻的印象。
　　
　加州大學舊金山分校的AtulButte博士認為，這項研究的規模以及基因組的質量，讓人印象深刻。他認為，這種“深度測序”可獲得醫療級別的基因組，對臨床應用而言足夠可靠。這些基因組提供了有用的參考數據集，可用于未來個體基因組的比較。
　　
　SanfordBurnhamPrebysMedicalDiscovery研究所的罕見病研究人員HudsonFreeze表示，這是他所知道的第一項高質量的大規模基因組研究。“收集1萬多人的基因組并測序，這需要很大的勇氣，”Freeze說。“只有CraigVenter，擁有勇氣、財力和技術訣竅去完成這件事。”
　　
　Scripps轉化醫學研究所的基因組信息學主任AliTorkamani認為，這項研究將對基因組的了解延伸到外顯子組以外，“為臨床上所有重要的區域提供了一幅更完整圖像”。不過，它的最大限制是缺乏身體健康方面的數據。
　　
　對于后續研究，Torkamani建議研究人員關注其他變異，而不僅僅是這項研究關注的SNP（單核苷酸變異）。“盡管SNP是人類基因組中最豐富的變異類型，但還有許多臨床相關的變異，沒有在這項研究中討論，尤其是插入缺失、拷貝數變異及其他類型的結構變異，”Torkamani說。