海洋生物多糖材料應用研究獲進展
作者： 2014年11月17日 來源： 瀏覽量：
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近日，中國科學院大連化學物理研究所生物醫用材料工程組在海洋生物多糖材料的應用研究方面取得新進展，科研人員在對海洋多糖材料深入研究的基礎上，首次發現了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物醫用材料工程組在海洋生物多糖材料的應用研究方面取得新進展，科研人員在對海洋多糖材料深入研究的基礎上，首次發現了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物學特性。
據介紹，以海藻酸鈉為代表的海洋生物多糖材料來源廣泛、生物安全性高、可降解，并且具有抗病毒、增強機體免疫力等多種生物活性，在生物醫用材料及藥物傳遞系統領域有廣泛的應用研究。科研人員在對海洋多糖材料深入研究的基礎上，首次發現了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物學特性。該聚合物通過纏繞包裹作用束縛蛋白酶，阻止其與底物的接觸，從而實現抑制酶解作用。
此項研究工作以活性蛋白藥物胰島素為模型，以海藻酸鈉為蛋白酶抑制劑。體外酶解實驗表明，該抑制劑可有效阻止胰蛋白酶對口服藥物的酶解，其抑酶效率約為現有同類商品的400倍，是理想的蛋白及多肽類活性藥物的功能性載體。這項研究為解決蛋白與多肽類藥物口服提供了新的策略，在生物醫藥領域具有廣闊的應用前景。
據介紹，以海藻酸鈉為代表的海洋生物多糖材料來源廣泛、生物安全性高、可降解，并且具有抗病毒、增強機體免疫力等多種生物活性，在生物醫用材料及藥物傳遞系統領域有廣泛的應用研究。科研人員在對海洋多糖材料深入研究的基礎上，首次發現了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物學特性。該聚合物通過纏繞包裹作用束縛蛋白酶，阻止其與底物的接觸，從而實現抑制酶解作用。
此項研究工作以活性蛋白藥物胰島素為模型，以海藻酸鈉為蛋白酶抑制劑。體外酶解實驗表明，該抑制劑可有效阻止胰蛋白酶對口服藥物的酶解，其抑酶效率約為現有同類商品的400倍，是理想的蛋白及多肽類活性藥物的功能性載體。這項研究為解決蛋白與多肽類藥物口服提供了新的策略，在生物醫藥領域具有廣闊的應用前景。
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