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海洋生物多糖材料應(yīng)用研究獲進(jìn)展

作者: 2014年11月14日 來(lái)源: 瀏覽量:
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近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所生物醫(yī)用材料工程組在海洋生物多糖材料的應(yīng)用研究方面取得新進(jìn)展,科研人員在對(duì)海洋多糖材料深入研究的基礎(chǔ)上,首次發(fā)現(xiàn)了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物

    近日,中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所生物醫(yī)用材料工程組在海洋生物多糖材料的應(yīng)用研究方面取得新進(jìn)展,科研人員在對(duì)海洋多糖材料深入研究的基礎(chǔ)上,首次發(fā)現(xiàn)了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物學(xué)特性。
   
    據(jù)介紹,以海藻酸鈉為代表的海洋生物多糖材料來(lái)源廣泛、生物安全性高、可降解,并且具有抗病毒、增強(qiáng)機(jī)體免疫力等多種生物活性,在生物醫(yī)用材料及藥物傳遞系統(tǒng)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用研究。科研人員在對(duì)海洋多糖材料深入研究的基礎(chǔ)上,首次發(fā)現(xiàn)了海藻酸鈉形成的聚合物具有抑制胰蛋白酶酶解這一新的生物學(xué)特性。該聚合物通過(guò)纏繞包裹作用束縛蛋白酶,阻止其與底物的接觸,從而實(shí)現(xiàn)抑制酶解作用。
   
    此項(xiàng)研究工作以活性蛋白藥物胰島素為模型,以海藻酸鈉為蛋白酶抑制劑。體外酶解實(shí)驗(yàn)表明,該抑制劑可有效阻止胰蛋白酶對(duì)口服藥物的酶解,其抑酶效率約為現(xiàn)有同類商品的400倍,是理想的蛋白及多肽類活性藥物的功能性載體。這項(xiàng)研究為解決蛋白與多肽類藥物口服提供了新的策略,在生物醫(yī)藥領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

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